Post by abdullah4471 on Aug 17, 2023 6:28:38 GMT -5
患者的74.1%（表1 ）。在 4465 名患者中，2976 名被随机分配接受 evolocumab 加标准治疗，1489 名被随机分配接受单独标准治疗（补充附录图 S1 ）。中位随访时间为 11.1 个月（四分位数范围，11.0 至 12.8），总共随访 4219.4 患者年。 表 2. 基线时患者的临床特征。 患者的平均年龄为58岁，80.4%的患者至少有一种心
血管危险因素（表2）。OSLER 试验开始时共有 3128 名患C级执行名单者 (70.1%) 正在接受他汀类药物治疗。7.2% 的患者提前永久停用 evolocumab。开放标签他汀类药见（详细信息，请参见补充附录中的结果部分）。 脂质变化 图1。 低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇水平。 在随机分组进入亲本研究之前，中位基线 LDL 胆固醇为 120 毫克/分升。在 OSLER 试验第 12 周访视时，与标
准治疗相比，evolocumab 将 LDL 胆固醇水平降低了 61%（95% 置信区间 [CI]，59 至 63；P<0.001），平均绝对降低73 毫克每分升到中位数 48 毫克每分升。OSLER-1 和 OSLER-2 试验的数据相似（补充附录表 S1 ）。随着时间的推移，evolocumab 降低 LDL 胆固醇水平的效果是一致的（图 1）。12 周时，evolocumab 组中有 90.2% 的患者的 LDL 胆固醇水平降至 100 毫克/分升
血管危险因素（表2）。OSLER 试验开始时共有 3128 名患C级执行名单者 (70.1%) 正在接受他汀类药物治疗。7.2% 的患者提前永久停用 evolocumab。开放标签他汀类药见（详细信息，请参见补充附录中的结果部分）。 脂质变化 图1。 低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇水平。 在随机分组进入亲本研究之前，中位基线 LDL 胆固醇为 120 毫克/分升。在 OSLER 试验第 12 周访视时，与标
准治疗相比，evolocumab 将 LDL 胆固醇水平降低了 61%（95% 置信区间 [CI]，59 至 63；P<0.001），平均绝对降低73 毫克每分升到中位数 48 毫克每分升。OSLER-1 和 OSLER-2 试验的数据相似（补充附录表 S1 ）。随着时间的推移，evolocumab 降低 LDL 胆固醇水平的效果是一致的（图 1）。12 周时，evolocumab 组中有 90.2% 的患者的 LDL 胆固醇水平降至 100 毫克/分升